Wordt in een nieuw tabblad geopend

Naleving van de EU-richtlijn inzake medische hulpmiddelen 9X/XX/EG uit 2015

Bevestigt dat het product voldoet aan de Richtlijn medische hulpmiddelen (MDD) van de Europese Unie, waardoor het legaal op de EU-markt mag worden gebracht.

Wat nu?

Ben je helemaal onderaan gekomen, maar heb je nog vragen?
Geen zorgen, we zijn maar één muisklik verwijderd. Neem contact op, dan komen we graag met je in gesprek!

Abonneer je op updates

Meld je aan om op de hoogte te blijven van de nieuwste artikelen en updates van KORE.