Wordt in een nieuw tabblad geopend

FDA Registratie conform 21 CFR Part 820

Geeft aan dat wordt voldaan aan de Quality System Regulation (QSR) van de Amerikaanse Food and Drug Administration ( FDA) voor de productie van medische hulpmiddelen, waardoor wordt gewaarborgd dat de producten voldoen aan de eisen op het gebied van veiligheid en werkzaamheid.

Wat nu?

Ben je helemaal onderaan gekomen, maar heb je nog vragen?
Geen zorgen, we zijn maar één muisklik verwijderd. Neem contact op, dan komen we graag met je in gesprek!

Abonneer je op updates

Meld je aan om op de hoogte te blijven van de nieuwste artikelen en updates van KORE.