Documentation KORE
Chez KORE, nous croyons au pouvoir de la transparence et au partage ouvert des connaissances. Notre objectif, qui consiste à rendre l'ensemble de la documentation de nos produits facilement accessible à tous, reflète notre engagement à donner les moyens d'agir à nos utilisateurs, à favoriser l'innovation et à instaurer la confiance. Plongez-vous dans nos ressources complètes et exploitez tout le potentiel de nos produits.
Connectivité
Super SIM®
Notre « IoT SIM » axée sur le numérique et multi-opérateurs, qui offre une connectivité mobile mondiale sur une seule carte SIM, ainsi que des API puissantes pour une gestion efficace des cartes SIM
KORE OmniSIM®
Notre « eSIM » multi-opérateurs, qui assure une connectivité mondiale sur une seule carte SIM, ainsi que notre fonctionnalité de provisionnement à distance des cartes SIM, qui permet de se conformer à la réglementation sur certains marchés
Cartes SIM d'opérateurs
Des cartes SIM d'opérateurs locaux offrant une connectivité conforme aux normes locales sur certains marchés, notamment sur les réseaux de premier plan aux États-Unis
Programmable Wireless®
Connectivité IoT mondiale assurée par les réseaux mondiaux des partenaires de T-Mobile. Gérez facilement de vastes parcs d'appareils IoT grâce à nos API robustes ou à l'Console. Disponible sous forme de cartes SIM de différentes tailles (2FF/3FF/4FF) et de modules intégrés (MFF2).
Connectivity Management Plateformes
ConnectivityPro®
Une interface unique permettant d'activer, de gérer et de surveiller vos cartes SIM OmniSIM et vos cartes SIM natives des opérateurs depuis une plateforme centrale.
KORE Console
Une plateforme de gestion de la connectivité simple d'utilisation pour l'activation, la gestion et la surveillance de vos cartes « Programmable Wireless » et de vos cartes «Super SIM».
API
Super SIM® API
Activez et désactivez des Super SIM, gérez les fonctionnalités de cartes SIM individuelles ou de groupes (« flottes ») de cartes SIM, envoyez des messages de machine à machine (M2M), consultez les données d’utilisation et bien plus encore – grâce à l’ Super SIM REST API .
ConnectivityPro® API
Gérez votre compte, définissez des règles d'alerte, gérez vos profils d'eSIM , activez et désactivez les cartes OmniSIM ou les cartes SIM d'opérateur, consultez vos données d'utilisation et bien plus encore – grâce à l'ConnectivityPro API .
Programmable Wireless® API
Activez et désactivez les cartes SIM « Programmable Wireless », gérez leurs fonctionnalités, envoyez des messages de machine à machine (M2M), consultez les données d’utilisation et bien plus encore – grâce à l’ Programmable Wireless REST API .
Certifications
ISO 27001
31 octobre 2025
Le champ d'application des certifications ISO/IEC 27001:2022 couvre les systèmes de gestion de la sécurité de l'information (SGSI) qui prennent en charge la connectivité de l'Internet des objets (IoT) en tant que service, produit, services d'habilitation, services de santé connectée et services de gestion des appareils.
Certifié ISO 9001
20 janvier 2025
Témoigne de la conformité aux normes internationalement reconnues en matière de systèmes de gestion de la qualité, garantissant ainsi une qualité constante des produits et des services.
Certifié ISO 13485
20 janvier 2025
Cette norme définit les exigences relatives à un système de gestion de la qualité pour la conception, la fabrication et la distribution des dispositifs médicaux, garantissant ainsi la conformité réglementaire et la sécurité des patients.
FDA Enregistrement conforme à la norme 21 CFR, partie 820
20 janvier 2025
Indique la conformité au règlement sur les systèmes qualité (QSR) de l'FDA, applicable à la fabrication de dispositifs médicaux, garantissant que les produits répondent aux exigences de sécurité et d'efficacité.
Site de reconditionnement de dispositifs médicaux, fabricant sous contrat, reconditionneur/réétiqueteur
20 janvier 2025
Certifie l'autorisation de fabriquer, de reconditionner et de réétiqueter des dispositifs médicaux conformément aux normes réglementaires.
Enregistrement spécifique par pays pour l'UE, l'EEE et la Suisse en 2015
20 janvier 2025
Garantit la conformité aux réglementations nationales relatives aux dispositifs médicaux dans l'ensemble de l'Union européenne, de l'Espace économique européen (EEE) et en Suisse.
Conformité à la directive européenne 9X/XX/CE de 2015 relative aux dispositifs médicaux
20 janvier 2025
Confirme la conformité à la directive « Dispositifs médicaux » (MDD) de l’Union européenne, permettant ainsi la commercialisation légale au sein de l’UE.
Conformité à la directive DEEE 2012/19/UE
20 janvier 2025
Témoigne du respect de la directive relative aux déchets d'équipements électriques et électroniques (DEEE), garantissant une élimination et un recyclage responsables des dispositifs médicaux électroniques.
KORE OmniHub™ PSTI
Dernière mise à jour le 30 juin 2026.
Déclaration de conformité à la réglementation britannique de 2023 relative à la sécurité des produits et aux infrastructures de télécommunications (PSTI).
Construisons l'avenir, ensemble
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