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KORE-Dokumentation

Wir bei KORE glauben an die Kraft der Transparenz und des offenen Wissensaustauschs. Unser Ziel, die gesamte Produktdokumentation für alle leicht zugänglich zu machen, spiegelt unser Engagement wider, Nutzer zu stärken, Innovationen zu fördern und Vertrauen aufzubauen. Tauchen Sie ein in unsere umfassenden Ressourcen und erschließen Sie das volle Potenzial unserer Produkte.

Konnektivität

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Super SIM®

Unsere „Digital-First“- IoT SIM , die mehrere Netzbetreiber abdeckt und globale Mobilfunkkonnektivität auf einer einzigen SIM-Karte sowie leistungsstarke APIs für ein effizientes SIM-Management bietet

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KORE OmniSIM®

Unser Multi-Carrier- eSIM , das weltweite Konnektivität über eine einzige SIM-Karte ermöglicht, sowie die Funktion zur Remote-SIM-Bereitstellung zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften in ausgewählten Märkten

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SIM-Karten von Mobilfunkanbietern

SIM-Karten lokaler Netzbetreiber, die in ausgewählten Märkten eine den lokalen Vorschriften entsprechende Netzanbindung bieten, darunter auch erstklassige Netzwerke in den USA

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Programmable Wireless®

Globale IoT-Konnektivität, bereitgestellt durch die weltweiten Partnernetzwerke von T-Mobile. Verwalten Sie große IoT-Geräteflotten ganz einfach mit unseren robusten APIs oder der „ Console “. Erhältlich als SIM-Karten in verschiedenen Größen (2FF/3FF/4FF) sowie als eingebettete Lösungen (MFF2).

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Connectivity Management Plattformen

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ConnectivityPro®

Eine zentrale Oberfläche zur Aktivierung, Verwaltung und Überwachung Ihrer OmniSIMs und netzbetreiber-eigenen SIM-Karten auf einer zentralen Plattform.

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Gestapelte Dokumente mit Virussymbol

KORE Console

Eine benutzerfreundliche Plattform zur Verwaltung Ihrer „ Programmable Wireless “- und „Super SIM“-Karten, mit der Sie diese aktivieren, verwalten und überwachen können.

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APIs

Gestapelte Dokumente mit Code- und Workflow-Symbolen

Super SIM® API

Super-SIMs aktivieren und deaktivieren, die Funktionen einzelner SIM-Karten oder von SIM-Gruppen („Flotten“) steuern, Machine-to-Machine-Nachrichten (M2M) versenden, Nutzungsdaten abfragen und vieles mehr – mit dem Super SIM REST API .

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Gestapelte Dokumente mit Code- und Workflow-Symbolen

ConnectivityPro® API

Verwalten Sie Ihr Konto, legen Sie Benachrichtigungsregeln fest, verwalten Sie „ eSIM “-Profile, aktivieren und deaktivieren Sie OmniSIMs oder SIM-Karten von Netzbetreibern, rufen Sie Nutzungsdaten ab und vieles mehr – mit dem „ ConnectivityPro “ unterAPI.

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Gestapelte Dokumente mit Code- und Workflow-Symbolen

Programmable Wireless® API

Programmable Wireless -SIM-Karten aktivieren und deaktivieren, SIM-Funktionen verwalten, Machine-to-Machine-Nachrichten (M2M) versenden, Nutzungsdaten abfragen und vieles mehr – mit dem Programmable Wireless REST API .

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Zertifizierungen

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ISO 27001

31. Oktober 2025
Der Geltungsbereich der Zertifizierungen nach ISO/IEC 27001:2022 umfasst das Informationssicherheits-Managementsystem (ISMS), das die Konnektivität des Internets der Dinge (IoT) als Dienstleistung, Produkt, Enablement-Services, vernetzte Gesundheitsdienste und Gerätemanagement-Services unterstützt.

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Nach ISO 9001 zertifiziert

20. Januar 2025
Weist die Einhaltung international anerkannter Normen für Qualitätsmanagementsysteme nach und gewährleistet so eine gleichbleibende Produkt- und Dienstleistungsqualität.

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Zertifiziert nach ISO 13485

20. Januar 2025
Legt Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem für die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten fest, um die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und die Patientensicherheit zu gewährleisten.

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FDA Registrierung gemäß 21 CFR Teil 820

20. Januar 2025
Weist auf die Einhaltung der Qualitätssystemverordnung (QSR) der US-amerikanischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde ( FDA) für die Herstellung von Medizinprodukten hin und gewährleistet, dass die Produkte die Anforderungen an Sicherheit und Wirksamkeit erfüllen.

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Anlage zur Umverpackung von Medizinprodukten, Auftragsfertiger, Umverpacker/Neuetikettierer

20. Januar 2025
Bescheinigt die Genehmigung zur Herstellung, Umverpackung und Neuetikettierung von Medizinprodukten gemäß den gesetzlichen Vorschriften.

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Länderspezifische Registrierung 2015 für die EU, den EWR und die Schweiz

20. Januar 2025
Gewährleistet die Einhaltung der länderspezifischen Vorschriften für Medizinprodukte in der gesamten EU, im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) und in der Schweiz.

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Einhaltung der EU-Medizinprodukte-Richtlinie 9X/XX/EG von 2015

20. Januar 2025
Bestätigt die Konformität mit der Medizinprodukterichtlinie (MDD) der Europäischen Union und ermöglicht damit den rechtmäßigen Marktzugang in der EU.

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Einhaltung der WEEE-Richtlinie 2012/19/EU

20. Januar 2025
Weist die Einhaltung der Richtlinie über Elektro- und Elektronik-Altgeräte (WEEE) nach und gewährleistet so die verantwortungsvolle Entsorgung und das Recycling von medizinischen Elektronikgeräten.

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KORE OmniHub™ PSTI

Zuletzt aktualisiert am 30. Juni 2026.
Erklärung zur Einhaltung der britischen Vorschriften zur Produktsicherheit und Telekommunikationsinfrastruktur (PSTI) von 2023.

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Lasst uns gemeinsam die Zukunft gestalten

Werden Sie noch heute Kore-Partner und erschließen Sie sich neue Möglichkeiten im Bereich IoT. Nutzen Sie unser Fachwissen, unsere nahtlosen Konnektivitätslösungen und unseren branchenführenden Support, um Ihr Geschäft auszubauen und Ihren Kunden einen Mehrwert zu bieten.

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